سال های زیادی است که از دستگاه های چند آشکارسازی در کروماتوگرافی گازی استفاده می شود. با وجودی که طیف سنج جرمی هنوز در مورد نمونه های پیچیده محبوب ترین آشکارساز کروماتوگرافی گازی است، ولی یک دستگاه چند آشکارسازی می تواند تمام اطلاعات مورد نیاز برای اهداف تأیید را فراهم کند. در این مقاله انواع مختلفی از تنظیمات کروماتوگرافی گازی چند آشکارسازی و دستگاه های مدرن موجود در بازار تشریح می شود. همچنین در این مقاله مروری، کاربرد دستگاه های چند آشکارسازی دارای آشکارسازهای مختلف در کروماتوگرافی گازی مطرح شده است. متداول ترین دستگاه شامل آشکارسازهای موازی به همراه یک شکاف دهنده خروجی (پس از محل تزریق یا پس از ستون) است.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (pdf) مراجعه فرمایید.

در این کار تحقیقاتی عوامل موثر بر جداسازی مشتقات مختلف تک استخلافی و دو استخلافی نیترو تولوئن به روش کروماتوگرافی گازی مورد بررسی قرار گرفته است. شرایط جداسازی ترکیب های 2- نیترو تولوئن (2NT )، 4- نیترو تولوئن ((4NT، 2 و 3- دی نیترو تولوئن ((2,3DNT، 2 و 4- دی نیترو تولوئن (2 (2,4DNT و  6- دی نیتروتولوئن ( (2,6DNTو 3 و 4- دی نیتروتولوئن ((3,4DNT به همراه مقادیر بهینه پارامتر های جداسازی گزارش شده است. مقدار بهینه سرعت جریان گاز حامل برابر ml/min 20-30 و مقدار تزریق 0.3 µl می باشد. برای حصول جداسازی مناسب، برنامه حرارتی هم دما مناسب نمی باشد بنابراین از سیستم برنامه ریزی حرارتی (T1=80 °C، t1=6S سرعت پیمایش °C/min 30، °C T2=240، t2=6S) ثانیه استفاده گردید.

زمینه و هدف: امروزه، مصرف مواد مخدر یک مشکل جدی در جوامع بوده و تشخیص آن در نمونه ادرار خیلی مهم است. عموما، برای تشخیص مواد مخدر در ادرار از روش های متداول ایمنوکروماتوگرافی (Immunochromatography, ICG) و کروماتوگرافی لایه نازک Thin Layer Chromatography, TLC استفاده می شود. این روش ها اقتصادی و سریع هستند، اما دقت آن ها در شناسایی مقادیر کم از مواد مخدر (Cut off>) بسیار کم است. مورفین، آمفتامین و مت آمفتامین مواد مخدر متداولی هستند که به طور وسیعی استفاده می شوند. هدف این تحقیق، مقایسه روش های ایمنوکروماتوگرافی، کروماتوگرافی لایه نازک و کروماتوگرافی گازی (Gas Chromatography, GC) در تشخیص مورفین، آمفتامین و مت آمفتامین در نمونه های ادرار افراد سالم اسپایک شده با مواد مخدر و افراد معتاد و مقایسه حد تشخیص آن ها با هم است. مواد و روش ها: تحقیق حاضر به روش تجربی بر روی نمونه های ادرار افراد سالم و معتاد مراجعه کننده به آزمایشگاه مرکز مشاوره ازدواج هفتم تیر استان آذربایجان شرقی در خردادماه 1397 انجام یافته است. نمونه های ادرار جمع آوری شده و به نمونه های افراد سالم به طور دستی غلظت های مختلفی از مورفین، آمفتامین و مت آمفتامین اضافه شد. سپس مقادیر مورفین، آمفتامین و مت آمفتامین نمونه ها، با سه روش ICG، TLC و GCاندازه گیری شدند. یافته ها: نتایج نشان داد که تکنیک های ICG و TLC قادر به تشخیص مورفین، آمفتامین و مت آمفتامین در مقادیر کمتر (

اهداف: تعیین پروفایل شیمیایی، نقش اساسی در شناسایی ناخالصیهای دارویی هرویینهای مکشوفه و بررسی تاثیرات مخرب سوء مصرف آن دارد. هدف این تحقیق، شناسایی ناخالصیهای دارویی هرویینهای مکشوفه با استفاده از تکنیکهای کروماتوگرافی گازی با آشکارساز یونش شعلهای(FID-GC (و طیف سنجی جرمی (MS-GC (و مقایسه و بررسی روند تغییرات ناخالصیهای هرویین در چند سال گذشته بود. مواد و روشها: پژوپژوهش حاضر، از نوع تحلیلی-کاربردی است. جامعه آماری تحقیق شامل 440 نمونه هرویین توقیفشده در سطح کشور بود و نمونهها در آزمایشگاه مرجع آنالیز مواد مخدر و روانگردان پلیس مبارزه با مواد مخدر فراجا در سال 1402 بررسی شدند. برای تعیین پروفایل نمونههای هرویین، 5 میلیگرم از هر نمونه پودری هرویین در یک میلیلیتر از محلول اتانول وکلروفرم )1: 1( که دارای 0/3 میلیگرم استاندارد خارجی دوکوزان بود، با کمک دستگاه آلتراسونیک حل و برای شناسایی ناخالصیهای دارویی هرویینها به دستگاههای MS-GC و FID-GC تزریق شد. ناخالصیهای دارویی هرویینهای مکشوفه با استفاده از تکنیکهای کروماتوگرافی گازی با آشکارساز یونش شعلهای (FID-GC (و طیف سنجی جرمی (MS-GC (که به ترتیب از نرمافزارهای Chemstation و Masshunter استفادهشد. یافتهها: داروهای استامینوفن، کافیین، دکسترومتورفان، دیازپام، فنوباربیتال، لیدوکایین، کلوتریمازول، فنلفتالئین به عنوان ناخالصی در نمونههای هرویین مکشوفه وجود داشتند. کافیین، استامینوفن و دکسترومتورفان در مقادیر باال برای افزایش مقدار و دیازپام، فنوباربیتال، لیدوکایین، کلوتریمازول به مقدار جزیی جهت افزایش تأثیرات به هرویین افزوده شدند. در 440 نمونه بررسیشده، 75 درصد نمونهها دارای کافیین، 41 درصد استامینوفن و 28 درصد دکسترومتورفان و 5 درصد نمونهها دارای سایر داروها و 25 درصد از نمونهها فاقد ناخالصی دارویی بودند. نتیجهگیری: پروفایل دارویی هرویینهای مکشوفه نشان میدهد که هرویینهای عرضهشده به بازار دارای افزودنیهای دارویی متعددی است و نوع و فراوانی آنها در حال تغییر است. کافیین، استامینوفن و دکسترومتورفان، مهمترین افزودنیهای هرویین هستند که به منظور افزایش اثرات و مقدار افزوده میشوند. اضافهشدن این داروها به هرویینهای مکشوفه، روند افزایشی دارد. ترامادول، بی پریدین، فنیرآمین، کلروکویین، کلونازپام که در سالهای 1385 و 1386 به هرویینها اضافه میشد، از سال 1392 از ترکیب هرویینها حذف و با داروهای کلوتریمازول، دیازپام، فنولفتالیین و لیدوکایین جایگزین شدهاند. با وجود گزارش حضور زایالزین، فنتانیل، اوالنزاپین، سرترالین و تریمتوپریم در ترکیب هرویینهای مکشوفه سایر کشورها، مواد دارویی مورد نظر در هرویینهای مکشوفه در سطح کشور یافت نشد.

ماست سین بیوتیک با افزودن پروبیوتیک های هوازی (لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس) و بی هوازی (بیفیدوباکتریوم بیفیدوم) و اینولین به داخل ماست تهیه شد. اثرات پروبیوتیک های هوازی و بی هوازی، زمان نگهداری و اینولین بر خواص فیزیکوشیمیایی/ میکروبی ماست سین بیوتیک از نظر اسیدیته، ویسکوزیته، سینرزیس و میزان بار میکروبی مورد بررسی قرار گرفت. برای استخراج و شناسایی پروفیل مواد فرار (مساحت سطح کلی پیک ها و ارتفاع کلی پیک ها) نمونه های ماست از روش ریز استخراج از فضای فوقانی با فاز جامد-کروماتوگرافی گازی (HS-SPME-GC) به وسیله فیبر نانوساختار پلی آنیلین استفاده شد. برای بررسی اثر نوع پروبیوتیک (هوازی و بی هوازی)، درصد اینولین و زمان نگهداری ماست بر روی خواص فیزیکوشیمیایی/ میکروبی ماست سین بیوتیک از طرح آماری مرکب بهینه استفاده شد. نتایج نشان داد که پروبیوتیک های هوازی و بی هوازی، اینولین و زمان نگهداری ماست بر ویژگی های فیزیکوشیمیایی ماست تاثیر می گذارند و ارتباط معنی داری بین خواص فیزیکو شیمیایی ماست و پروفیل مواد فرار کروماتوگرافی گازی (مساحت سطح کلی پیک ها و ارتفاع کلی پیک ها) وجود دارد. تحقیق ارائه شده، محاسبه بار میکروبی از طریق بررسی مساحت سطح کلی پیک ها و ارتفاع کلی پیک های نمونه های ماست را امکانپذیر می سازد. متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

استرول ها بزرگترین جزء ترکیبات غیرصابونی شونده لیپیدها را تشکیل می دهند. عمده ترین ترکیبات استرولی چربیها و روغن های گیاهی، فیتواسترول ها هستند که فراوان ترین انواع آنها در گیاهان عبارتند از سیتواسترول، کمپسترول و استیگماسترول. انواع ماست بخصوص ماستهای پرچرب یکی از غذاهای مناسب حامل استرول های گیاهی می باشد. در این مطالعه کلسترول و 4 ترکیب فیتواسترولی 62 نوع ماست مختلف در شهر تبریز شناسایی و اندازه گیری شده است. برای این منظور پس از صابونی کردن و استخراج مایع-مایع نمونه ها، مواد غیر صابونی شونده با روش کروماتوگرافی لایه نازک خالص سازی و به روش کروماتوگرافی گازی با آشکارساز یونیزاسیون شعله ای، بدون مرحله مشتق سازی شناسایی شدند. مراحل صابونی کردن بهینه سازی و اعتبار سنجی گردید. روش مذکور آسان، سریع و تکرارپذیر بوده و از کارائی بالایی در تشخیص استرول ها در نمونه های ماست برخوردار است. بیشترین ترکیب استرولی در نمونه های ماست کلسترول (65 تا 99 درصد) بوده و از بین استرول های گیاهی، کمپسترول (7/4 درصد) و پس از آن براسیکاسترول (08/2 درصد) غالب بودند. بر اساس استاندار های ملی ایران، در مجموع 46 نمونه ماست (2/74 درصد) غیر قابل مصرف تشخیص داده شد.

متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

هدف: تلاش های زیادی برای کسب اطلاعات شیمیایی از اثر انگشت به وسیله استفاده از تکنیک های دستگاهی نوین برای تشخیص انواع مواد شامل مخدر و دارویی، و همین طور توسط نانو ذرات متصل به آنتی بادی های ویژه متمرکز شده اند. در طی چند سال اخیر روش های حساس کروماتوگرافی و اسپکترومتری جرمی برای تشخیص باقیمانده مواد در نمونه های با مقادیر بسیار کم ایجاد شده اند. روش: در این پژوهش نمونه برداری از اثرات انگشت به وسیله روش های بهینه شده با انواع حلال های شیمیایی و سپس استفاده از تکنیک های کروماتوگرافی گازی/اسپکترومتری جرمی (GC/MS)برای تشخیص مواد در اثر انگشت افراد به انجام رسید. نمونه ها شامل مجموعه ای از افراد داوطلب بین سنین 30 تا 40 سال بودند. نمونه برداری با استفاده از اسلایدهای شیشه ای و استخراج با حلال های محلول هیدروکسید سدیم، متانول و کلروفرم انجام شد. آنالیز و تشخیص بقایای مواد شامل نیکوتین، ترامادول، متامفتامین و کوکائین با استفاده از مشتق سازی و کروماتوگرافی گازی/ اسپکترومتری جرمی به انجام رسید. یافته ها: نتایج نشان داد که استفاده از مشتق سازی به همراه کروماتوگرافی گازی/ اسپکترومتری جرمی به عنوان روشی حساس می تواند قادیر بسیار اندک نیکوتین در نمونه های موجود را تشخیص دهد. نتیجه گیری: نتایج این پژوهش می تواند به عنوان روشی برای تشخیص باقیمانده مواد مخدر در اثر انگشت و در نهایت ارائه یک روش استاندارد برای آنالیز این مواد باشد.